Państwowy Ośrodek Diagnostyczno-poradniczy

Państwowy Ośrodek Diagnostyczno-poradniczy służy dzieciom i młodzieży z upośledzeniami, niezależnie od miejsca zamieszkania w kraju. Ośrodek diagnostyczny działa zgodnie z ustawą nr 83/2003. Celem tej ustawy jest zapewnienie diagnozy i porad dzieciom oraz młodzieży z poważnymi zaburzeniami rozwoju, które mogą prowadzić do inwalidztwa. Ośrodek diagnostyczny na zatem za zadanie rozpoznanie poważnych zaburzeń w rozwoju dzieci oraz udzielenia wskazówek i informacji o sposobie leczenia, celem zmniejszenia skutków tych zaburzeń. Ośrodek ma także obowiązek udzielenia rodzicom i kompetentnym osobom informacji o upośledzeniu dziecka oraz głównych metodach leczenia. Ośrodek diagnostyczny pełni zatem ważną  rolę w świadczeniu usług upośledzonym dzieciom i ich rodzinom.

Ośrodek zajmuje się dziećmi w wieku 0-18 lat, skierowanymi do dokładniejszej diagnozy, jeżeli istnieją przesłanki poważnych zaburzeń rozwoju. Główne upośledzenia, które prowadzą do uzyskania skierowania -to, autyzm, ograniczone możliwości poruszania się i zahamowanie rozwoju psychicznego. Skierowania udzielają lekarze pediatrzy, psychologowie oraz inni specjaliści z ramienia szkoły lub przedszkola. Do skierowania dołączony jest opis przebiegu rozwoju fizycznego i psychicznego dziecka oraz wstępna diagnoza tzn. wyniki pierwszych obserwacji dotyczących stopnia rozwoju dziecka.

Ośrodek diagnostyczny zajmuje się także innymi zadaniami, takimi jak badania, rejestracja i szerzenie wiedzy oraz musi dbać o dobrą znajomość spraw w dziedzinie upośledzeń dziecięcych. Ośrodek współpracuje z instytucjami naukowo-badawczymi w kraju i za granicą.

Dzieci ze zdiagnozowanym upośledzeniem mają prawo do specjalnej pomocy w okresie swojego rozwoju, zgodnie z ustawami dotyczącymi spraw inwalidów. Korzystają z usług Okręgowego Ośrodka d/s inwalidów (Svæðisskrifstofa málefna fatlaðra) lub pomocy z ramienia gminy. Ośrodki d/s inwalidów udzielają także rodzicom porad i pomocy w uzyskaniu dodatku opiekuńczego z Państwowego Zakładu Ubezpieczeń (Tryggingastofnun ríkisins) z powodu zwiększonych wydatków  związanych z upośledzeniem dziecka.